詳情介紹
微藻(SOD)酶聯免疫分析(ELISA)
產品簡介:
樣本類型:血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本
檢測方法:雙抗夾心法
儲藏及保存:2-8度,6個月
檢測原理:
將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體,將未結合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
產品內容:
實驗所需儀器及設備:
實驗操作流程:
第一步:試劑盒室溫平衡 30min ,然后從鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
第二步:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL。
第三步:樣本孔中加入待測樣本 50μL;空白孔不加。
第四步:除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體 100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
第五步:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板 5 次(也可用洗板機洗板)。
第六步:每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
第七步:每孔加入終止液 50μL,15min 內,在 450nm 波長處測定各孔的 O.D 值。
注:
微藻(SOD)酶聯免疫分析(ELISA)
僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
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